6xo sindaktiliya1Синдактилия , термин означающий «сращение пальцев» — врожденная аномалия развития при которой имеется полное или неполное сращение одного или нескольких пальцев кисти и\или стопы. Является вторым по встречаемости пороком развития кисти после полидактилии. Различают разные формы синдактилии требующих разных подходов к оперативному лечению. Также выделяют посттравматическую синдактилию, которая может развиваться как осложнение рубцового процесса после перенесенной травмы.

Разделение синдактилии

При разделении синдактилии хирургу необходимо выполнить три важных этапа операции:
1. создать межпальцевой промежуток.
2. закрыть дефекты боковых поверхностей покровы пальцев
3. сформировать ногтевые валики.

Какую операцию разделения синдактилии выбрать?

В настоящее время известно большое количество методик разделения синдактилии. Каждая из них имеют недостатки: использование кожных аутрансплантатов для замещения кожных дефектов боковых поверхностей пальцев, неестественный межпальцевой промежуток и ногтевые валики, деформированное ногтевое ложе.
Использование тыльного лоскута сложной формы позволяет сформировать правильный межпальцевой промежуток. Характеристиками нормального межпальцевого промежутка является его глубина, форма песочных часов и угол наклона от проксимального отдела к дистальному 45 градусов.

Синдактилия у ребенка, операция , центр хирургии кисти

Синдактилия у ребенка, операция , центр хирургии кисти

Центр "ХИРУРГИИ КИСТИ"

Консультирование, наблюдение и оперативным лечением детей с патологией кисти.

Записаться на консультацию к кистевому хирургу 
в центр "ХИРУРГИИ КИСТИ" Филатвоской детской больницы

+7(499) 254-10-10

Режим работы регистратуры: По будням с 09-00 до 16-30

Для плановой госпитализации полису ОМС Вам потребуется напраление (форма 057-У от участкового педиатра или хиурурга)

Контакты отделения реконструктивной микрохирургии:

Сайт – www.hand-surgery.ru
Запись на первичную консультацию : +7(499) 254-10-10

Статьи отделения реконструктивной микрохирургии:

 

Наиболее часто встречающиеся врожденные аномалии развития кисти, требующие хирургического лечения, можно объединить в следующие клинические группы:

  • Гипоплазии – относятся все аномалии, сопровождающиеся разной степенью недоразвития анатомических структур кисти – скелета, мышц, сосудов, сухожилий, суставно-связочного аппарата: синдактилия, брахидактилия, камптодактилия, амниотические деформации, эктродактилия, олигодактилия, гипоплазия большого пальца.
  • Гиперплазии – объединены все врожденные аномалии, сопровождающиеся наличием добавочных анатомических структур или их гипертрофии: полидактилия, гиперфалангия, макродактилия, гигантизм, слоновость.
  • Синдромы – выделены все врожденные аномалии кисти гипо- и гиперпластического типа в сочетании с комплексом типичных врожденных дефектов развития других локализаций организма: артромиодисплазия, акроцефалосиндактилия, окулодентодигитальный, орофациодигитальный, остеоониходисплазия, а также синдромы: Робена, Поланда, Марфана, Шарко-Мари-Тута, Маффучи и др.